Sicurezza dei farmaci

Farmacovigilanza

Servizio dedicato

Monitoraggio continuo della sicurezza

Informazioni

Il Servizio di Farmacovigilanza del LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO "A. SELLA" SRL si pone l'obiettivo di monitorare in modo continuativo la Sicurezza di tutti i prodotti farmaceutici commercializzati a proprio marchio.

È possibile effettuare una Segnalazione di Sospetta Reazione Avversa al farmaco compilando la scheda presente nel sito internet della Agenzia Italiana del Farmaco.

In alternativa, la Segnalazione di Sospetta Reazione Avversa in seguito all'utilizzo di un prodotto farmaceutico del LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO "A. SELLA" SRL può essere comunicata utilizzando il MODULO SEGNALAZIONI presente in questa pagina.

I Dati Personali degli Utenti raccolti saranno trattati nel massimo rispetto della normativa vigente in tema di Privacy e Trattamento dei Dati Personali in accordo alla Informativa Privacy Farmacovigilanza del LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO "A. SELLA" SRL permettendo di valutare il Profilo di Sicurezza e Qualità dei Prodotti nel tempo, in un continuo processo di miglioramento che ha il suo obiettivo principale nella Tutela della Salute dei Consumatori.

Altri prodotti

Per le segnalazioni riguardanti gli altri prodotti (integratori, dispositivi medici, cosmetici, etc) utilizzare il seguente MODULO INFORMAZIONI / SEGNALAZIONI.

Modulo Segnalazioni

Compila il modulo per segnalare una sospetta reazione avversa.

Informativa sul trattamento dei dati personali (Reg. UE 2016/679)+

1. Titolare del trattamento: Laboratorio Chimico Farmaceutico "A. Sella" S.r.l., Via Vicenza 67, 36015 Schio (VI) — tel. 0445 670088 — email farmacovigilanza@sellafarmaceutici.it. Il Titolare non ha nominato un DPO.

2. Dati trattati: dati identificativi del segnalante (nome, cognome, contatti) e, per il soggetto a cui si riferisce la segnalazione, iniziali, data di nascita/fascia di età, sesso, peso, altezza, informazioni sulla salute, storia medica, dettagli sul prodotto Sella sospettato, dosaggio, altri medicinali assunti e dettagli sull'evento avverso. Trattamento sia cartaceo che digitale.

3. Finalità e base giuridica: motivi di interesse pubblico nel settore della sanità pubblica e adempimento dell'obbligo di legge (Reg. UE 1235/2010) per: monitoraggio sicurezza prodotti, individuazione reazioni avverse, miglioramento informazioni, valutazione nesso di causalità, notifica all'autorità competente, mantenimento registri Farmacovigilanza, gestione richieste risarcitorie.

4. Conferimento dati: il conferimento è necessario; il rifiuto comporta l'impossibilità di dar corso alla richiesta e di ottemperare agli obblighi di Farmacovigilanza.

5. Conservazione: dati personali resi anonimi entro 6 mesi dalla chiusura del caso e comunque non oltre 2 anni dalla prima segnalazione. Dati anonimi conservati fintanto che il prodotto è autorizzato e per 10 anni dalla scadenza/revoca dell'autorizzazione nell'ultimo paese di commercializzazione.

6. Comunicazione dei dati: i dati non saranno diffusi; potranno essere resi disponibili in forma anonima a soggetti della Rete Nazionale di Farmacovigilanza (AIFA, EMA, titolari AIC, Regioni, USL, uffici di farmacovigilanza ospedalieri/IRCCS), dipendenti incaricati e responsabili esterni (consulenti, provider IT).

7. Trasferimenti extra-UE: il Titolare non trasferirà i dati fuori dall'Unione Europea.

8. Profilazione: nessuna profilazione né processo decisionale automatizzato.

9. Diritti dell'interessato: accesso, rettifica, integrazione, cancellazione, limitazione, portabilità, revoca consenso, opposizione, reclamo al Garante. Esercitabili tramite richiesta scritta con oggetto "Privacy – esercizio dei diritti dell'interessato" agli indirizzi del Titolare.

Il testo completo è disponibile nel PDF dell'Informativa.

Dichiaro di accettare l'informativa fornita relativamente al trattamento dei miei dati personali effettuato dal Titolare per le finalità di cui al punto 3 — per accettazione (*)

Data: 02/06/2026

* dati obbligatori